實(shí)驗(yàn)室凈化工程廣泛應(yīng)用于菌檢室、純化室,河南惠航環(huán)保有著多年年的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室凈化工程,無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室工程,實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程是企業(yè)針對(duì)一些要求相對(duì)較高,實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)環(huán)境相對(duì)敏感?;蛘呤强諝赓|(zhì)量過(guò)差會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品,如生物制品、微生物研究、腦細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、血細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、病毒研究實(shí)驗(yàn)室等場(chǎng)合,就會(huì)必須要求對(duì)實(shí)驗(yàn)室或者實(shí)驗(yàn)室某些區(qū)域進(jìn)行空氣凈化工程系統(tǒng)處理。以使實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)設(shè)施達(dá)到符合實(shí)驗(yàn)要求的標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)才得以安全進(jìn)行。
醫(yī)院凈化工程適用于醫(yī)院、保健院等醫(yī)療保健機(jī)構(gòu),特別是白血病的**室、燒傷病房、手術(shù)病房、ICU重病房等等,根據(jù)具體的條件,采用空氣潔凈技術(shù),以防止空氣中的細(xì)菌污染,對(duì)**環(huán)境的溫濕度、微生物濃度、噪音等參數(shù)進(jìn)行控制。從而達(dá)到一個(gè)舒適、安全的**、養(yǎng)療環(huán)境。下圖為惠航在鄭州第五附屬人民醫(yī)院凈化工程案例。
實(shí)驗(yàn)室凈化工程廣泛應(yīng)用于菌檢室、純化室,河南惠航環(huán)保有著多年年的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室凈化工程,無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室工程,實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)系統(tǒng)工程是企業(yè)針對(duì)一些要求相對(duì)較高,實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)環(huán)境相對(duì)敏感?;蛘呤强諝赓|(zhì)量過(guò)差會(huì)污染實(shí)驗(yàn)樣品,如生物制品、微生物研究、腦細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、血細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、病毒研究實(shí)驗(yàn)室等...
GMP藥廠凈化工程案例:生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是**建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系,.大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。我們所說(shuō)的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是**GMP成功實(shí)施的的主要手段之一。
河南惠航環(huán)保主要經(jīng)營(yíng)有:(潔凈度100—30萬(wàn)級(jí))凈化工程。無(wú)菌手術(shù)室,ICU病房,電子儀器儀表潔凈車間,化妝品生產(chǎn)車間,食品飲品生產(chǎn)車間,化驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室。環(huán)氧自流平,防靜電地板工程等。 銷售設(shè)備有:臭氧**機(jī),風(fēng)淋室,空氣凈化器,潔凈工作臺(tái),傳遞窗,空氣過(guò)濾器,**送風(fēng)口,生物安全柜,凈化燈。 凈化配件有:凈化彩鋼板...
河南惠航環(huán)保主要經(jīng)營(yíng)有:(潔凈度100—30萬(wàn)級(jí))凈化工程。無(wú)菌手術(shù)室,ICU病房,電子儀器儀表潔凈車間,化妝品生產(chǎn)車間,食品飲品生產(chǎn)車間,化驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室。環(huán)氧自流平,防靜電地板工程等。 銷售設(shè)備有:...
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